Размер шрифта Цветовая схема Изображения
Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 17734679-1


 

 

 

 

 

 

 

 

Лоты

№ п/п Номер лота Заказчик Наименование Дополнительная характеристика Цена за ед. Кол-во Ед. изм. Плановая сумма Сумма 1 год Сумма 2 год Сумма 3 год Статус лота Пред. план
1 87291470-ОК1 Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Услуги по обучению персонала/сотрудников 1. Требования к регистрационному досье биосимиляров: Общие принципы. Принципы установления биоподобия. Доклиническая и клиническая оценка безопасности лекарственных препаратов, полученных с использованием биотехнологических методов (основные требования), оценка иммуногенности (на этапе доклинических и клинических исследований). 2. Биоаналогичные (биоподобные) лекарственные препараты, содержащие в качестве активной фармацевтической субстанции биотехнологические белки. Вопросы доклинических и клинических исследований биоаналогичных (биоподобных) лекарственных препаратов: - Биоаналогичные (биоподобные) лекарственные препараты, содержащие моноклональные антитела; - рекомбинантного эритропоэтина; - рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора; - биоаналогичных (биоподобных) лекарственных препаратов на основе гепаринов низкой молекулярной массы; - биоаналогичных (биоподобных) лекарственных препаратов, содержащих рекомбинантный инсулин и аналоги инсулина; - биоаналогичного (биоподобного) лекарственного препарата рекомбинантного интерферона альфа, интерферона бета; - биоаналогичного (биоподобного) лекарственного препарата соматотропного гормона; - биоаналогичного (биоподобного) лекарственного препарата рекомбинантного фолликулостимулирующего гормона (до 30 чел.) 5 657 520.00 1 Одна услуга 5 657 520.00 5657520 Опубликован